Benutzermanagement

Grundlagen

Das Benutzerkonzept basiert auf drei unterschiedlichen Rollen:

1. Trials-Viewer
2. Trials-Reporter
3. Trials-Maintainer

Jede Rolle verfügt über unterschiedliche Rechte, wobei die Berechtigungen hierarchisch und additiv organisiert sind: Höher berechtigte Rollen schließen die Rechte der vorangehenden Rollen mit ein. Das Zusammenspiel der Rollen soll es der Community ermöglichen, nachvollziehbare Interaktionen durchführen zu können und damit Informationen zu klinischen Studien einfach aktuell zu halten.

Die folgende Tabelle bietet eine Übersicht:

Rollenname	Studien durchsuchen und Filtern	Neue Studien anlegen	Studien bearbeiten	Geschützte Informationen bearbeiten	Studien validieren
Trial-Viewer	✓
Trial-Reporter	✓	✓	✓
Trial-Maintainer	✓	✓	✓	✓	✓

Im Folgenden werden die Berechtigungen der einzelnen Rollen näher erklärt.

Trial-Viewer

Trial-Viewer ist die Rolle für reguläre Benutzer. Sie ermöglicht Zugang zu den Grundfunktionen des CATS-Systems wie dem Anzeigen und Filtern von klinischen Studien. Viewer benötigen keine besonderen fachlichen Qualifikationen, um ihre Rolle auszuüben.

Trial-Reporter

Trial-Reporter ist eine Rolle mit erweiterten Befugnissen. Zusätzlich zu den Grundfunktionen können Neue Studien erstellt und bestehende Studien bearbeitet werden. Bestimmte Studieninformationen, wie beispielsweise der Titel sowie auch der Identifier, sind hiervon ausgenommen.
Reporter benötigen ausreichende Qualifikationen, um eine hohe Datenqualität im System gewährleisten und aufrecherhalten zu können.

Trial-Maintainer

Trial-Maintainer ist die Rolle mit den höchsten Privilegien. Benutzer mit dieser Rolle können Studien in vollem Umfang erstellen, bearbeiten und validieren.
Maintainer sind besonders qualifizierte Personen und dadurch in der Lage, die Korrektheit von Studieninformationen zu beurteilen, auch wenn eine Studie nicht von ihnen selbst bearbeitet wurde.